>НАУКА>О КОНФЕРЕНЦИИ>МАТЕРИАЛЫ

Анохина И.Ю., Петрова О.В., Кубенко С.В., Царев А.Н., Шумеленков В.Ю., Балашов В.И.
ГОУ ВПО АГМА РОСЗДРАВА, г. Астрахань, РФ

   Железо является одним из наиболее распространенных микроэлементов в организме человека. Оно обеспечивает перенос кислорода, участвует в окислительных процессах, синтезе иммуноглобулинов, коллагена, порфирина, влияет на количество и функциональные свойства Т–лимфоцитов, входит в состав нервных клеток и т.д. Организм человека содержит от 4 до 5г железа в форме геминовых и негеминовых соединений. Среди геминовых наибольшее количество, примерно 3г, находится в гемоглобине. Дыхательные ферменты (цитохромы), каталаза и пероксидазы содержат до 25 мг. В то же время организм располагает богатым резервом железа в негеминовых соединениях – до 1,5г, которые в форме ферритина и гемосидерина отлагаются в печени, селезенке и костном мозге. Роль ферритина состоит в том, чтобы сохранять Fe (III) в нетоксичной растворимой и легко доступной форме. В настоящее время определение ферритина (Фе), как железодепонирующего белка, широко используется в диагностике различных форм анемий и стадий злокачественных заболеваний. Однако содержание его в тканях на различных этапах онтогенеза малоизучено.
   Целью нашей работы было определить содержание ферритина в тканях органов в различные сроки онтогенеза.
   Исследование Фе проводили в органах плодов (абортивный материал - искусственное прерывание беременности по медицинским показаниям) и у новорожденных, погибших от асфиксии на третьи сутки.
   Кусочки ткани отмывали от крови, взвешивали и к навеске добавляли физиологический раствор в соотношении 1:3 (масса/объем). Экстракты ткани готовили методом многократного замораживания-оттаивания с последующей гомогенизацией со стеклянным порошком до образования однородной массы и центрифугированием (6000 об/мин, 30 мин). Концентрацию белка в экстрактах определяли сульфосалициловым методом и выражали в оптических единицах. Наличие Фе определяли иммунодиффузионным методом по Н.И. Храмковой и Г.И. Абелеву, а концентрацию его (в положительных случаях) рассчитывали на 1 условную единицу белка (мг/л на 1у.е.).
   Результаты исследования ферритина в экстрактах тканей органов плодов на разных сроках гестации и новорожденных приведены в таблице. Определение Фе проводили в трех сформированных группах:
   1. плоды 18-ти недельного срока гестации, (3 случая);
   2. плоды 24-х недельного срока гестации, (3 случая);
   3. новорожденные – 38- 40 недель гестации, (3 случая).

   Таблица. Содержание ферритина (М±m,) в тканях в различные сроки онтогенеза.

Орган Содержание ферритина (мкг/мл на 1у.е. общего белка)   18 недель 24 недели 38-40 недель Сердце 5,20±1,26 6,33±0,28 17,2±3,8 Селезенка 8,55±1,76 11,50±2,32 13,33±4,26 Печень 12,07±2,26 16,57±0,9 37,50±4,9 Легкое 8,32±2,55 5,0±1,15 12,4±4,34 Гол. мозг 3,43±1,81 3,16±0,79 - Почка 8,46±0,91 10,70±1,9 25,66±9,62

   Рис. Содержание ферритина в тканях плодов и новорожденных.

   Установлено, что в период от 18 до 24 недель гестации концентрация ферритина незначительно увеличивается (статистически достоверного увеличения не выявлено). Однако содержание ферритина значительно возрастает к 38-40 неделям гестации в печени, почках, миокарде и легких (p < 0,05). Активность ферментативных систем, ответственных за синтез ферритина, в данных органах в период от 24 до 40 недель возрастает с наибольшей интенсивностью.
   В селезенке указанные изменения содержания ферритина не выявлены. Его концентрация в данном органе монотонно и незначительно (статистически недостоверно) увеличивается. Это может быть связано либо с тем, что подобные ферментные системы в клетках селезенки формируются на более ранних этапах эмбриогенеза, либо они остаются незрелыми даже в период новорожденности, поскольку уровень ферритина в селезенке значительно ниже, чем в печени (13,3 мкг/мл против 37,5 мкг/мл).